[Латинська назва] Sambucus nigra

[Специфікація] Антоціанідини 15% 25% УФ

[Зовнішній вигляд] Фіолетовий дрібний порошок

Використовувана частина рослини: плід

[Розмір частинок] 80 меш

[Втрати при висиханні] ≤5,0%

[Важкий метал] ≤10 PPM

[Зберігання] Зберігайте в прохолодному та сухому місці, тримайте подалі від прямого світла та тепла.

[Термін придатності] 24 місяці

[Пакет] Упаковується в паперові барабани та два поліетиленові пакети всередині.

[Вага нетто] 25 кг/барабан

[Що таке екстракт бузини?]

Екстракт бузини походить із плодів Sambucus nigra або чорної бузини, виду, що зустрічається в Європі, Західній Азії, Північній Африці та Північній Америці. Квіти, ягоди, листя, кора та коріння бузини, яку називають «аптечкою простих людей», століттями використовувалися в традиційній народній медицині. Плоди бузини містять вітаміни A, B і C, флавоноїди, дубильні речовини, каротиноїди та амінокислоти. Вважається, що бузина має терапевтичне застосування як протизапальний, сечогінний та імуностимулюючий засіб.

[Функція]

1. Як лікарська сировина: це може сприяти загоєнню виразок шлунково-кишкового тракту; Може застосовуватися при гострому і хронічному гепатиті, гепатомегалії, що викликається гепатитом, цирозі печінки; сприяти оздоровленню функції печінки.

2. Як харчовий барвник: широко використовується в тортах, напоях, цукерках, морозиві тощо.

3. Як хімічна сировина для щоденного використання: широко використовується в багатьох видах зелених лікарських зубних паст і косметики.

Ось список людей....
Метадон - перорально 80-90%, період напіввиведення - 24-36 годин, ректально 76%
Кетобеміодон перорально становив 34% +/-10%, ректально 44% +/- 9%, період напіввиведення становить 2,25-2,45 години
Ректальна біодоступність меперидину становить приблизно 55 %, 80–85 % в/м, період напіввиведення 3,0 год.
Бупренорфін міцно зв’язується з білками 96%, біодоступність сублінгвально становить приблизно 30%, перорально 15-22%, 90-100% внутрішньом’язово, період напіввиведення становить 12-44 години.
Гідроморфон – у 5-8 разів сильніший за морфін, інтраназально – 52,4%, ректальне введення 33%, перорально – 30-35%, (також повідомляється як 50,7% +/- 29,8% перорально; 33% +/- 22% ректально; 54,4% – 59,8% назальний)
Дигідрокодеїн оральний - 20-21% Період напіввиведення 4 години
Героїн оральний ~35% IV- 100% IM-85% Копчений (чи випарений?) 52-55% випарований Напівсинтетичний похідний, інтраназальний 44-61%
Фентаніл - Біодоступність 92% (трансдермально), 50% (сублінгвально/буккально (при щоках), зв'язування з білками 80-85%, період напіввиведення 3-12 годин
Суфентаніл інтраназальний біо- 78%,
Реміфентаніл Зв'язування з білками 70% (зв'язується з білками плазми) Напіввиведення 1-20 хвилин
Альфентаніл- в/в ~100%, зв'язування з білками 92%, період напіввиведення 1,5-2 год.
Морфін ~32% перорально/ректально, інсуфльований - 15-20%, було показано, що хітозан (лінійний полісахарид, який допомагає краще засвоювати ліки) підвищує назальну біодоступність морфіну приблизно з 10-20% до понад 60%, SC -60% , зв’язування з білками 30-40%, період напіввиведення 2-3 год
Оксикодон перорально 60-87% інтраназально- варіюється в широких межах 45-70%
Гідрокодон — біодоступність при пероральному прийомі насправді невідома, але вона приблизно така, як у оксикодону, ~70% його зазвичай всмоктується, період напіввиведення становить 4-8 годин
Назальна біодоступність оксиморфону [43%] перорально низька 10-20%
Буторфанол - перорально 5-17% через високий метаболізм першого проходження
Трамадол - абсолютна біодоступність ректально введеного трамадолу в супозиторіях становила 77,0%, перорально - 68-72% (підвищується при повторному дозуванні) Напіввиведення 5-7 годин
Кодеїн - після ректального або перорального введення з системною доступністю близько 90%; в одному дослідженні кліренс змінювався в 4 рази, а системна доступність після перорального прийому становила від 50 до 84%
Дифеноксилат Зв'язування з білками 74-95% Період напіврозпаду 12-14 годин використовується при діареї (помітно не проникає через гематоенцефалічний бар'єр)
Петидин (меперидин) Абсорбція Біодоступність при пероральному прийомі становить 50-60 % у пацієнтів з нормальною функцією печінки. ІМ 80-85%, зв'язування з білками 65-75%, період напіввиведення 3-5 годин
Нормеперидин приблизно вдвічі менший, ніж меперидин, але має вдвічі більший ефект стимуляції ЦНС.
Пентазоцин - Біодоступність ~20% перорально, період напіврозпаду 2-3 години

Антагоністи опіатів
Налоксон пероральний - 2-4% (90% всмоктування, але високий метаболізм першого проходження), період напіввиведення 1-1,5 години
Біодоступність налтрексону при пероральному прийомі 5-40%, зв'язування з білками 21%, період напіввиведення - 4 години (налтрексон),
і 13 годин (6-β-налтрексол) (метаболіт)

OMS — це програма позитивного способу життя, яка має на меті допомогти людям жити довгим і здоровим життям без звичайних проблем, пов’язаних із розсіяним склерозом. OMS базується на ретельних наукових дослідженнях. Додаткову інформацію про програму OMS див. на сайті www.overcomingms.org і в книзі професора Джорджа Єлінека «Подолання розсіяного склерозу».