[latinský názov] Sambucus nigra

[Špecifikácia] Antokyanidíny 15% 25% UV

[Vzhľad] Fialový jemný prášok

Použitá časť rastliny: Ovocie

[Veľkosť častíc] 80 Mesh

[Strata sušením] ≤ 5,0 %

[Ťažký kov] ≤10PPM

[Skladovanie] Skladujte na chladnom a suchom mieste, chráňte pred priamym svetlom a teplom.

[Čas použiteľnosti] 24 mesiacov

[Balík] Balené v papierových sudoch a dvoch plastových vreckách vo vnútri.

[Čistá hmotnosť] 25 kg / bubon

[Čo je extrakt z bazy čiernej?]

Extrakt z bazy čiernej pochádza z plodov Sambucus nigra alebo čiernej bazy, druhu vyskytujúceho sa v Európe, západnej Ázii, severnej Afrike a Severnej Amerike. Bazové kvety, bobule, listy, kôra a korene, nazývané „lekárnička obyčajných ľudí“, sa po stáročia používajú v tradičnej ľudovej medicíne. Bazové plody obsahujú vitamíny A, B a C, flavonoidy, triesloviny, karotenoidy a aminokyseliny. Predpokladá sa, že baza má terapeutické využitie ako protizápalová, diuretická a imunostimulačná látka.

[Funkcia]

1. Ako liečivá surovina: Môže podporovať hojenie gastrointestinálnych vredov; Môže sa použiť pri akútnej a chronickej hepatitíde a hepatitíde vyvolanej hepatomegáliou, hepatocirhózou; podporovať hojenie funkcie pečene.

2. Ako potravinárske farbivo: Široko používané v koláčoch, nápojoch, cukrovinkách, zmrzlinách atď.

3. Ako chemická surovina na každodenné použitie: Široko používaný v mnohých druhoch zubných pást a kozmetiky zelenej medicíny.

Tu je zoznam ľudí....
Metadón-orálne 80-90%, polčas - 24-36 hodín, rektálne 76%
Ketobemiodón perorálne bol 34 % +/- 10 %, rektálne 44 % +/- 9 %, polčas je 2,25 – 2,45 hodín
Rektálna biologická dostupnosť meperidínu je približne 55 %, 80 % až 85 % im, polčas eliminácie 3,0 h
Buprenorfín vysoko viazaný na bielkoviny 96 %, sublingválna biologická dostupnosť je približne 30 %, perorálne 15 – 22 %, 90 – 100 % IM, polčas eliminácie je 12 – 44 hodín
Hydromorfón – 5 – 8-krát účinnejší ako morfín, intranazálne – 52,4 %, rektálne podanie 33 %, orálne – 30 – 35 %, (uvádza sa aj ako 50,7 % +/- 29,8 % perorálne; 33 % +/- 22 % rektálne; 54,4 % – 59,8 % nazálne)
Dihydrokodeín perorálne - 20-21% polčas 4 hodiny
Heroín perorálne ~35% IV- 100% IM-85% Údený (alebo odparený?) 52-55% odparený Polosyntetický derivát, intranazálny 44-61%
Fentanyl – Biologická dostupnosť 92 % (transdermálne), 50 % (sublingválne/bukálne (proti lícu), Väzba na bielkoviny 80 – 85 %, polčas 3 – 12 hodín
Sufentanil intranazálny bio- 78 %,
Remifentanil Väzba na bielkoviny 70 % (viazaná na plazmatické bielkoviny) Polčas 1-20 minút
Alfentanil-IV ~100%, 92% väzba na proteíny, polčas je 1,5-2 hodiny
Morfín ~ 32 % orálne/rektálne, insuflovaný – 15 – 20 %, chitosan (lineárny polysacharid, ktorý pomáha lepšie absorbovať lieky) zvyšuje nazálnu biologickú dostupnosť morfínu z približne 10 – 20 % na viac ako 60 %, SC – 60 % , väzba na bielkoviny 30-40%, polčas je 2-3 hodiny
Oxykodón – perorálne 60 – 87 % intranazálne – značne sa líši 45 – 70 %
Biologická dostupnosť hydrokodónu po perorálnom podaní nie je v skutočnosti známa, ale pohybuje sa okolo biologickej dostupnosti oxykodónu, približne 70 % z neho sa zvyčajne absorbuje, polčas je 4-8 hodín
Nazálna biologická dostupnosť oxymorfónu [43 %] orálne nízka 10 – 20 %
Butorfanol - perorálne 5-17% kvôli vysokému metabolizmu prvého prechodu
Tramadol – absolútna biologická dostupnosť rektálne podaného tramadolu v čapíkoch bola 77,0 %, perorálne – 68 – 72 % (zvyšuje sa pri opakovanom dávkovaní) Polčas 5 – 7 hodín
Kodeín - po rektálnom alebo perorálnom podaní so systémovou dostupnosťou približne 90 %; v jednej štúdii sa klírens líšil 4-násobne a systémová dostupnosť po perorálnom podaní bola medzi 50 a 84 %
Väzba difenoxylátu na bielkoviny 74-95% Polčas rozpadu 12-14 hodín používaná pri hnačke (neprechádza výrazne hematoencefalickou bariérou)
Petidín (meperidín) Absorpcia Perorálna biologická dostupnosť je 50-60 % u pacientov s normálnou funkciou pečene. IM 80-85%, Väzba na bielkoviny 65-75%, Polčas rozpadu 3-5 hodín
Normeperidín je asi o polovicu účinnejší ako meperidín, ale má dvojnásobné stimulačné účinky na CNS.
Pentazocín – biologická dostupnosť ~20 % perorálne, polčas 2 až 3 hodiny

Opiátoví antagonisti
Naloxón perorálne – 2 – 4 % (90 % absorpcia, ale vysoký metabolizmus pri prvom prechode), polčas 1 – 1,5 hodiny
Naltrexón perorálna biologická dostupnosť 5-40 %, väzba na bielkoviny 21 %, polčas rozpadu 4 hodiny (naltrexón),
a 13 hodín (6-β-naltrexol) (metabolit)

OMS je program pozitívneho životného štýlu, ktorého cieľom je pomôcť ľuďom žiť dlhý a zdravý život bez obvyklých problémov spojených so sklerózou multiplex. OMS je založený na dôslednom vedeckom výskume. Viac podrobností o programe OMS nájdete na www.overcomingms.org a v knihe profesora Georgea Jelineka „Overcoming Multiple Sclerosis“.