[Латинское название] Sambucus nigra

[Спецификация] Антоцианидины15% 25% УФ

[Внешний вид]Фиолетовый мелкий порошок

Используемая часть растения: Фрукты

[Размер частиц] 80 меш

[Потери при высыхании] ≤5,0%

[Тяжелый металл] ≤10 частей на миллион

[Хранение] Хранить в прохладном и сухом месте, вдали от прямого света и тепла.

[Срок годности] 24 месяца

[Посылка] Упаковано в бумажные барабаны и два пластиковых пакета внутри.

[Вес нетто] 25 кг/барабан

[Что такое экстракт бузины?]

Экстракт бузины получают из плодов Sambucus nigra или Black Elder, вида, произрастающего в Европе, Западной Азии, Северной Африке и Северной Америке. Цветы, ягоды, листья, кора и корни бузины, называемые «аптечкой простого народа», веками использовались в традиционных народных лекарствах. Плоды бузины содержат витамины А, В и С, флавоноиды, дубильные вещества, каротиноиды и аминокислоты. Считается, что бузина обладает терапевтическим действием в качестве противовоспалительного, мочегонного и иммуностимулятора.

[Функция]

1. В качестве лекарственного сырья: способствует заживлению желудочно-кишечных язв; Его можно применять при остром и хроническом гепатите, а также при гепатите, вызывающем гепатомегалию, циррозе печени; способствуют восстановлению функции печени.

2. В качестве пищевого красителя: широко используется в тортах, напитках, конфетах, мороженом и т. д.

3. В качестве химического сырья для ежедневного использования: широко используется во многих видах зубных паст и косметики «зеленой медицины».

Вот список людей….
Метадон перорально 80-90%, период полувыведения - 24-36 часов, ректально 76%
Кетобемиодон перорально составил 34% +/-10%, ректально 44% +/- 9%, период полувыведения 2,25-2,45 часа.
Ректальная биодоступность меперидина составляет примерно 55%, от 80% до 85% внутримышечно, период полувыведения 3,0 часа.
Бупренорфин хорошо связывается с белками 96%, сублингвальная биодоступность составляет примерно 30%, перорально 15-22%, 90-100% внутримышечно, период полувыведения составляет 12-44 часа.
Гидроморфон – в 5–8 раз сильнее морфина, интраназально – 52,4%, ректально – 33%, перорально – 30–35% (также сообщается: 50,7% +/- 29,8% перорально; 33% +/- 22% ректально; 54,4% – 59,8% через нос)
Дигидрокодеин перорально - 20-21%, период полувыведения 4 часа.
Героин перорально ~35% ВВ- 100% ВМ-85% Курение (или испарение?) 52-55% Испарение Полусинтетические производные, Интраназально 44-61%
Фентанил – биодоступность 92% (чрескожно), 50% (сублингвально/буккально (против щеки), связывание с белками 80–85%, период полувыведения 3–12 часов.
Суфентанил интраназальный био- 78%,
Ремифентанил Связывание с белками 70% (связывается с белками плазмы). Период полувыведения 1–20 минут.
Альфентанил- в/в ~100%, связывание с белками 92%, период полувыведения 1,5-2 часа.
Морфин ~32% перорально/ректально, инсуфлировано - 15-20%, хитозан (линейный полисахарид, который помогает лучше усваивать лекарства), как было показано, увеличивает назальную биодоступность морфина примерно с 10-20% до более чем 60%, SC-60%. , связывание с белками 30-40%, период полувыведения 2-3 часа.
Оксикодон – перорально 60–87%, интраназально – варьируется в широких пределах 45–70%
Биодоступность гидрокодона при пероральном приеме на самом деле неизвестна, но она близка к биодоступности оксикодона, обычно всасывается ~70%, период полувыведения составляет 4-8 часов.
Биодоступность оксиморфона при назальном приеме [43%] при пероральном приеме низкая 10–20%
Буторфанол - перорально 5-17% из-за высокого метаболизма при первом прохождении.
Трамадол - абсолютная биодоступность трамадола, вводимого ректально, в суппозиториях составила 77,0%, перорально - 68-72% (увеличивается при повторном приеме). Период полувыведения 5-7 часов.
Кодеин – после ректального или перорального введения, системная доступность около 90%; в одном исследовании клиренс варьировал в 4 раза, а системная доступность после перорального приема составляла от 50 до 84%.
Дифеноксилат Связывание с белками 74-95% Период полувыведения 12-14 часов, используется при диарее (не проникает заметно через гематоэнцефалический барьер)
Петидин (меперидин) Всасывание Биодоступность при пероральном приеме составляет 50-60% у пациентов с нормальной функцией печени. В/м 80-85%, связывание с белками 65-75%, период полувыведения 3-5 часов.
Нормеперидин примерно вдвое слабее меперидина, но его эффект стимуляции ЦНС вдвое сильнее.
Пентазоцин – биодоступность ~20% при пероральном приеме, период полувыведения от 2 до 3 часов.

Опиатные антагонисты
Налоксон перорально - 2-4% (абсорбция 90%, но высокий метаболизм при первом прохождении), период полувыведения 1-1,5 часа.
Налтрексон При пероральном приеме Биодоступность 5-40%, связывание с белками 21%, период полувыведения - 4 часа (налтрексон),
и 13 часов (6-β-налтрексол) (метаболит)

OMS — это программа позитивного образа жизни, цель которой — помочь людям прожить долгую и здоровую жизнь без обычных проблем, связанных с рассеянным склерозом. OMS основана на строгих научных исследованиях. Более подробную информацию о программе OMS можно найти на сайте www.overcomingms.org и в книге профессора Джорджа Елинека «Преодоление рассеянного склероза».