[Nume latin] Sambucus nigra

[Specificație] Antocianidine15% 25% UV

[Aspect] Pudră fină violet

Partea plantelor utilizate: Fructe

[Dimensiunea particulelor] 80 Mesh

[Pierdere la uscare] ≤5,0%

[Heavy Metal] ≤10PPM

[Depozitare] Depozitați într-o zonă rece și uscată, ferit de lumina directă și căldură.

[Perioada de valabilitate] 24 de luni

[Pachet] Ambalat în butoaie de hârtie și două pungi de plastic în interior.

[Greutate netă] 25 kg/tambur

[Ce este extractul de soc?]

Extractul de soc provine din fructele Sambucus nigra sau socului negru, o specie găsită în Europa, Asia de Vest, Africa de Nord și America de Nord. Numit „cufa de leac al oamenilor de rând”, florile de soc, fructele de pădure, frunzele, coaja și rădăcinile au fost toate folosite de secole în medicamentele populare tradiționale. Fructele de soc conțin vitaminele A, B și C, flavonoide, taninuri, carotenoide și aminoacizi. Se crede că socul are utilizări terapeutice ca antiinflamator, diuretic și imuno-stimulant.

[Funcţie]

1. Ca materie primă pentru medicamente: poate promova vindecarea ulcerelor gastrointestinale; Poate fi folosit pentru hepatita acuta si cronica si hepatomegalie evocabila, hepatociroza; promovează vindecarea funcției hepatice.

2. Ca colorant alimentar: utilizat pe scară largă în prăjituri, băuturi, bomboane, înghețată etc.

3. Ca materie primă chimică pentru uz zilnic: Folosit pe scară largă în multe tipuri de paste de dinți și produse cosmetice medicinale verzi.

Iată lista oamenilor...
Metadonă-oral 80-90%, timp de înjumătățire - 24-36 ore, rectal 76%
Ketobemiodona orală a fost 34% +/-10%, rectal 44% +/- 9%, timpul de înjumătățire este de 2,25-2,45 ore
Biodisponibilitatea rectală a meperidinei este de aproximativ 55%, 80% până la 85% IM, timpul de înjumătățire prin eliminare 3,0 ore
Buprenorfina se leagă foarte mult de proteine ​​96%, biodisponibilitatea sublinguală este de aproximativ 30%, orală este de 15-22%, 90-100% IM, timpul de înjumătățire prin eliminare este de 12-44 ore
Hidromorfonă – de 5-8 ori mai puternică decât morfina, intranazală- 52,4%, administrare rectală 33%, orală-30-35%, (de asemenea raportată ca 50,7% +/- 29,8% orală; 33% +/- 22% rectală; 54,4% – 59,8% nazal)
Dihidrocodeină orală-20-21% timp de înjumătățire 4 ore
Heroină orală ~35% IV- 100% IM-85% Afumat (sau vaporizat?) 52-55% vaporizat Derivat semisintetic, intranazal 44-61%
Fentanil- Biodisponibilitate 92% (transdermic), 50% (sublingual/bucal (împotriva obrazului), Legarea proteinelor 80-85%, timp de înjumătățire 3-12 ore
Sufentanil intranazal bio- 78%,
Remifentanil Legarea de proteine ​​70% (legat de proteinele plasmatice) Timp de înjumătățire 1-20 minute
Alfentanil-IV ~100%, 92% legare de proteine, timpul de înjumătățire este de 1,5-2 ore
Morfina ~32% oral/rectal, insuflat- 15-20%, Chitosanul (un polizaharid liniar care ajută la absorbția mai bună a medicamentelor) s-a dovedit că crește biodisponibilitatea nazală a morfinei de la aproximativ 10-20% la peste 60%, SC-60% , se leagă de proteine ​​30-40%, timpul de înjumătățire este de 2-3 ore
Oxicodonă-oral 60-87% intranazal- variază foarte mult 45-70%
Hidrocodonă - biodisponibilitatea orală nu este cu adevărat cunoscută, dar este în jurul biodisponibilității oxicodonei, ~70% din aceasta este de obicei absorbită, timpul de înjumătățire este de 4-8 ore
Biodisponibilitate nazală a oximorfonei [43%] orală scăzută 10-20%
Butorfanol -oral 5-17% din cauza metabolismului ridicat al primului pasaj
Tramadol - biodisponibilitatea absolută a tramadolului administrat rectal în supozitoare a fost de 77,0%, Oral-68-72% (Crește cu doze repetate) Timp de înjumătățire 5-7 ore
Codeină - după administrare rectală sau orală cu o disponibilitate sistemică de aproximativ 90%; într-un studiu, clearance-ul a variat de 4 ori, iar disponibilitatea sistemică după administrarea orală a fost între 50 și 84%
Difenoxilat Legarea proteinelor 74-95% Timp de înjumătățire 12-14 ore utilizat pentru diaree, (nu traversează în mod apreciabil bariera hemato-encefalică)
Petidină (meperidină) Absorbție Biodisponibilitatea orală este de 50-60% la pacienții cu funcție hepatică normală. IM 80-85%, Legare de proteine ​​65-75%, Timp de înjumătățire 3-5 ore
Normeperidina este aproximativ la jumătate mai puternică decât meperidina, dar are efecte de stimulare a SNC de două ori mai mari.
Pentazocină - Biodisponibilitate ~20% pe cale orală, Timp de înjumătățire 2 până la 3 ore

Antagonişti ai opiaceelor
Naloxonă orală - 2-4% (90% absorbție, dar metabolizare mare de primă trecere), timp de înjumătățire 1-1,5 ore
Biodisponibilitate orală a naltrexonei 5-40%, Legarea proteinelor 21%, Timp de înjumătățire - 4 ore (naltrexonă),
și 13 ore (6-β-naltrexol) (metabolit)

OMS este un program de stil de viață pozitiv care își propune să ajute oamenii să trăiască o viață lungă și sănătoasă, fără problemele obișnuite asociate cu scleroza multiplă. OMS se bazează pe cercetări științifice riguroase. Pentru mai multe detalii despre programul OMS, consultați www.overcomingms.org și cartea profesorului George Jelinek, „Depășirea sclerozei multiple”.