[Nazwa łacińska] Sambucus nigra

[Specyfikacja] Antocyjanidyny 15% 25% UV

[Wygląd] Fioletowy drobny proszek

Wykorzystana część rośliny: Owoce

[Wielkość cząstek] 80 oczek

[Strata przy suszeniu] ≤5,0%

[Heavy Metal] ≤10PPM

[Przechowywanie] Przechowywać w chłodnym i suchym miejscu, z dala od bezpośredniego światła i ciepła.

[Okres przydatności do spożycia] 24 miesiące

[Opakowanie] Pakowane w papierowe bębny i dwie plastikowe torby w środku.

[Waga netto] 25 kg/bęben

[Co to jest ekstrakt z czarnego bzu?]

Ekstrakt z czarnego bzu pochodzi z owoców Sambucus nigra lub czarnego bzu, gatunku występującego w Europie, Azji Zachodniej, Afryce Północnej i Ameryce Północnej. Kwiaty czarnego bzu, jagody, liście, kora i korzenie, zwane „apteczką zwykłych ludzi”, były od wieków używane w tradycyjnych lekach ludowych. Owoce czarnego bzu zawierają witaminy A, B i C, flawonoidy, garbniki, karotenoidy i aminokwasy. Uważa się, że czarny bez ma zastosowania terapeutyczne jako środek przeciwzapalny, moczopędny i immunostymulujący.

[Funkcjonować]

1. Jako surowiec leczniczy: może wspomagać gojenie się wrzodów żołądkowo-jelitowych; Można go stosować w ostrym i przewlekłym zapaleniu wątroby oraz wywołanym zapaleniu wątroby powiększeniu wątroby, marskości wątroby; wspomagają gojenie funkcji wątroby.

2. Jako barwnik spożywczy: szeroko stosowany w ciastach, napojach, słodyczach, lodach itp.

3. Jako surowiec chemiczny do codziennego użytku: Szeroko stosowany w wielu rodzajach past do zębów i kosmetyków o zielonej medycynie.

Oto lista osób….
Metadon – doustnie 80-90%, okres półtrwania – 24-36 godzin, doodbytniczo 76%
Ketobemiodon doustnie wynosił 34% +/-10%, doodbytniczo 44% +/- 9%, okres półtrwania wynosi 2,25-2,45 godziny
Biodostępność meperydyny doodbytniczo wynosi około 55%, 80% do 85% domięśniowo, okres półtrwania w fazie eliminacji 3,0 godziny
Buprenorfina silnie wiąże się z białkami w 96%, biodostępność podjęzykowa wynosi około 30%, doustnie 15-22%, 90-100% domięśniowo, okres półtrwania w fazie eliminacji wynosi 12-44 godziny
Hydromorfon – 5-8 razy silniejszy od morfiny, donosowo – 52,4%, doodbytniczo – 33%, doustnie – 30–35% (podawany również jako 50,7% +/- 29,8% doustnie; 33% +/- 22% doodbytniczo; 54,4% – 59,8% nosowe)
Dihydrokodeina doustnie - 20-21%, okres półtrwania 4 godziny
Heroina doustnie ~35% IV- 100% IM-85% Wędzona (czy waporyzowana?) 52-55% waporyzowana Pochodna półsyntetyczna, donosowa 44-61%
Fentanyl - Biodostępność 92% (przezskórnie), 50% (podjęzykowo/policzkowo (w policzek), Wiązanie z białkami 80-85%, okres półtrwania 3-12 godzin
Sufentanyl donosowy bio- 78%,
Remifentanyl Wiązanie z białkami w 70% (związane z białkami osocza) Okres półtrwania 1-20 minut
Alfentanyl- IV ~100%, 92% wiązania z białkami, okres półtrwania 1,5-2 godziny
Morfina ~32% doustnie/doodbytniczo, wdmuchiwana - 15-20% Wykazano, że chitozan (liniowy polisacharyd, który pomaga lepiej wchłaniać leki) zwiększa biodostępność morfiny podawanej do nosa z około 10-20% do ponad 60%, SC-60% , wiązanie z białkami 30-40%, okres półtrwania wynosi 2-3 godziny
Oksykodon – doustnie 60-87% donosowo – bardzo zróżnicowane 45-70%
Biodostępność hydrokodonu po podaniu doustnym nie jest tak naprawdę znana, ale oscyluje wokół biodostępności oksykodonu, ~70% jest zwykle wchłaniane, okres półtrwania wynosi 4-8 godzin
Biodostępność oksymorfonu do nosa [43%] doustnie niska 10-20%
Butorfanol -doustnie 5-17% ze względu na wysoki metabolizm pierwszego przejścia
Tramadol – bezwzględna biodostępność tramadolu podawanego doodbytniczo w czopkach wynosiła 77,0%, doustnie – 68-72% (zwiększa się przy wielokrotnym dawkowaniu) Okres półtrwania 5-7 godzin
Kodeina – po podaniu doodbytniczym lub doustnym, dostępność ogólnoustrojowa wynosi około 90%; w jednym badaniu klirens różnił się 4-krotnie, a dostępność ogólnoustrojowa po podaniu doustnym wynosiła od 50 do 84%
Difenoksylat Wiązanie białek 74-95% Okres półtrwania 12-14 godzin stosowany w leczeniu biegunki (nie przenika w znaczącym stopniu przez barierę krew-mózg)
Petydyna (meperydyna) Wchłanianie Biodostępność po podaniu doustnym wynosi 50-60% u pacjentów z prawidłową czynnością wątroby. IM 80-85%, wiązanie z białkami 65-75%, okres półtrwania 3-5 godzin
Normeperydyna jest o połowę słabsza od meperydyny, ale ma dwukrotnie silniejsze działanie pobudzające OUN.
Pentazocyna - Biodostępność ~20% doustnie, Okres półtrwania 2 do 3 godzin

Antagoniści opiatów
Nalokson doustnie – 2-4% (wchłanianie 90%, ale wysoki metabolizm pierwszego przejścia), okres półtrwania 1-1,5 godziny
Naltrekson Doustnie Biodostępność 5-40%, Wiązanie z białkami 21%, Okres półtrwania 4 godziny (naltrekson),
i 13 godzin (6-β-naltreksol) (metabolit)

OMS to program pozytywnego stylu życia, którego celem jest pomoc ludziom w prowadzeniu długiego, zdrowego życia bez typowych problemów związanych ze stwardnieniem rozsianym. OMS opiera się na rygorystycznych badaniach naukowych. Więcej szczegółów na temat programu OMS można znaleźć na stronie www.overcomingms.org i w książce profesora George'a Jelineka pt. „Pokonać stwardnienie rozsiane”.