[Latijnse naam] Sambucus nigra

[Specificatie] Anthocyanidinen15% 25% UV

[Uiterlijk] Paars fijn poeder

Gebruikt plantdeel: fruit

[Deeltjesgrootte] 80 Mesh

[Verlies bij drogen] ≤5,0%

[Zwaar metaal] ≤10PPM

[Opslag] Bewaar op een koele en droge plaats, blijf uit de buurt van direct licht en hitte.

[Houdbaarheid] 24 Maanden

[Pakket] Verpakt in papieren trommels en twee plastic zakken erin.

[Nettogewicht] 25 kg/trommel

[Wat is vlierbessenextract?]

Vlierbessenextract is afkomstig van de vrucht van de Sambucus nigra of Black Elder, een soort die voorkomt in Europa, West-Azië, Noord-Afrika en Noord-Amerika. Vlierbloesem, bessen, bladeren, schors en wortels worden ook wel ‘de medicijnkast van het gewone volk’ genoemd en worden al eeuwenlang in traditionele volksgeneesmiddelen gebruikt. Vliervruchten bevatten vitamine A, B en C, flavonoïden, tannines, carotenoïden en aminozuren. Aangenomen wordt dat vlierbessen therapeutische toepassingen hebben als ontstekingsremmend, diuretisch en immunostimulerend middel.

[Functie]

1. Als grondstof voor medicijnen: het kan de genezing van maag-darmzweren bevorderen; Het kan worden gebruikt voor acute en chronische hepatitis en hepatitis evoceerbare hepatomegalie, hepatocirrose; bevorderen de genezing van de leverfunctie.

2. Als kleurstof voor levensmiddelen: veel gebruikt in cakes, dranken, snoep, ijs enz.

3. Als chemische grondstof voor dagelijks gebruik: wordt veel gebruikt in vele soorten tandpasta's en cosmetica voor groene medicijnen.

Hier is de lijst mensen….
Methadon-oraal 80-90%, halfwaardetijd - 24-36 uur, rectaal 76%
Ketobemiodone oraal was 34% +/-10%, rectaal 44% +/- 9%, de halfwaardetijd is 2,25-2,45 uur
De rectale biologische beschikbaarheid van meperidine is ongeveer 55%, 80% tot 85% IM, eliminatiehalfwaardetijd 3,0 uur
Buprenorfine sterk eiwitgebonden 96%, sublinguale biologische beschikbaarheid is ongeveer 30%, oraal is 15-22%, 90-100% IM, eliminatiehalfwaardetijd is 12-44 uur
Hydromorfon – 5-8 keer zo krachtig als morfine, intranasaal - 52,4%, rectale toediening 33%, oraal - 30-35%, (ook gerapporteerd als 50,7% +/- 29,8% oraal; 33% +/- 22% rectaal; 54,4% – 59,8% nasaal)
Dihydrocodeïne oraal-20-21% halfwaardetijd 4 uur
Heroïne oraal ~35% IV- 100% IM-85% Gerookt (of verdampt?) 52-55% verdampt Semi-synthetisch derivaat, intranasaal 44-61%
Fentanyl - Biologische beschikbaarheid 92% (transdermaal), 50% (sublinguaal/buccaal (tegen de wang), Eiwitbinding 80-85%, halfwaardetijd 3-12 uur
Sufentanil intranasaal bio- 78%,
Remifentanil Eiwitbinding 70% (gebonden aan plasma-eiwitten) Halfwaardetijd 1-20 minuten
Alfentanil-IV ~100%, 92% eiwitbinding, halfwaardetijd is 1,5-2 uur
Morfine ~32% oraal/rectaal, geïnsuffleerd - 15-20%, van chitosan (een lineair polysacharide dat geneesmiddelen beter helpt absorberen) is aangetoond dat het de nasale biologische beschikbaarheid van morfine verhoogt van ongeveer 10-20% tot meer dan 60%, SC-60% , eiwitbinding 30-40%, halfwaardetijd is 2-3 uur
Oxycodon – oraal 60-87% intranasaal – varieert sterk 45-70%
De orale biologische beschikbaarheid van hydrocodon is niet echt bekend, maar ligt rond de biologische beschikbaarheid van oxycodon, ~70% ervan wordt gewoonlijk geabsorbeerd, de halfwaardetijd is 4-8 uur
Biologische beschikbaarheid nasale oxymorfon [43%] oraal laag 10-20%
Butorfanol -oraal 5-17% vanwege een hoog first-pass-metabolisme
Tramadol - de absolute biologische beschikbaarheid van rectaal toegediend tramadol in de zetpillen was 77,0%, oraal - 68-72% (toename bij herhaalde dosering) Halfwaardetijd 5-7 uur
Codeïne – na rectale of orale toediening met een systemische beschikbaarheid van ongeveer 90%; in één onderzoek varieerde de klaring viervoudig en de systemische beschikbaarheid na orale dosering lag tussen 50 en 84%
Difenoxylaat Eiwitbinding 74-95% Halfwaardetijd 12-14 uur gebruikt bij diarree (passeert de bloed-hersenbarrière niet merkbaar)
Pethidine (meperidine) Absorptie De orale biologische beschikbaarheid bedraagt ​​50-60% bij patiënten met een normale leverfunctie. IM 80-85%, eiwitbinding 65-75%, halfwaardetijd 3-5 uur
Normeperidine is ongeveer half zo krachtig als meperidine, maar heeft tweemaal zoveel stimulatie-effecten op het centrale zenuwstelsel.
Pentazocine - Biologische beschikbaarheid ~20% oraal, halfwaardetijd 2 tot 3 uur

Opiaat-antagonisten
Naloxon oraal - 2-4% (90% absorptie maar hoog first-pass metabolisme), halfwaardetijd 1-1,5 uur
Naltrexon Oraal Biologische beschikbaarheid 5-40%, Eiwitbinding 21%, Halfwaardetijd - 4 uur (naltrexon),
en 13 uur (6-β-naltrexol) (metaboliet)

OMS is een programma voor een positieve levensstijl dat tot doel heeft mensen te helpen een lang, gezond leven te leiden zonder de gebruikelijke problemen die gepaard gaan met multiple sclerose. OMS is gebaseerd op rigoureus wetenschappelijk onderzoek. Voor meer details over het OMS-programma, zie www.overcomingms.org en het boek van professor George Jelinek, 'Overcoming Multiple Sclerosis'.