[Nosaukums latīņu valodā] Sambucus nigra

[Specifikācija] Antocianidīni 15% 25% UV

[Izskats] Violets smalks pulveris

Izmantotā auga daļa: augļi

[Daļiņu izmērs] 80 acs

[Zudumi pēc žāvēšanas] ≤5,0%

[Smagais metāls] ≤10 PPM

[Uzglabāšana] Uzglabāt vēsā un sausā vietā, turēt prom no tiešas gaismas un siltuma.

[Uzglabāšanas laiks] 24 mēneši

[Iepakojums] Iepakots papīra mucās un iekšā divos plastmasas maisiņos.

[Neto svars] 25 kgs uz cilindru

[Kas ir plūškoka ekstrakts?]

Plūškoka ekstrakts nāk no Sambucus nigra jeb Black Elder augļiem, sugas, kas sastopamas Eiropā, Rietumāzijā, Ziemeļāfrikā un Ziemeļamerikā. Plūškoka ziedi, ogas, lapas, miza un saknes ir sauktas par "parasto cilvēku ārstniecības lādi" gadsimtiem ilgi izmantotas tradicionālajā tautas medicīnā. Plūškoka augļi satur A, B un C vitamīnus, flavonoīdus, tanīnus, karotinoīdus un aminoskābes. Tiek uzskatīts, ka plūškokam piemīt terapeitisks pielietojums kā pretiekaisuma līdzeklis, diurētiķis un imūnstimulants.

[Funkcija]

1. Kā zāļu izejviela: tas var veicināt kuņģa-zarnu trakta čūlu dzīšanu; To var lietot akūta un hroniska hepatīta un hepatīta izraisītas hepatomegālijas, hepatocirozes gadījumā; veicina aknu darbības dziedināšanu.

2. Kā pārtikas krāsviela: plaši izmanto kūkās, dzērienos, konfektēs, saldējumā utt.

3. Kā ķīmiskās izejvielas ikdienas lietošanai: plaši izmanto daudzu veidu zaļās medicīnas zobu pastās un kosmētikā.

Šeit ir saraksts ar cilvēkiem…
Metadons - iekšķīgi 80-90%, pussabrukšanas periods - 24-36 stundas, taisnās zarnas 76%
Ketobemiodons iekšķīgi bija 34% +/-10%, rektāli 44% +/- 9%, pusperiods ir 2,25-2,45 stundas
Meperidīna rektālā biopieejamība ir aptuveni 55%, 80% līdz 85% IM, eliminācijas pusperiods 3,0 h
Buprenorfīns ļoti saistās ar olbaltumvielām 96%, sublingvālā biopieejamība ir aptuveni 30%, perorāli ir 15-22%, 90-100% IM, eliminācijas pusperiods ir 12-44 stundas
Hidromorfons – 5-8 reizes spēcīgāks par morfiju, intranazāli – 52,4%, rektāli ievadot 33%, orāli – 30-35% (tiek ziņots arī kā 50,7% +/- 29,8% iekšķīgi; 33% +/- 22% rektāli; 54,4% – 59,8% deguna)
Dihidrokodeīns iekšķīgi-20-21% pusperiods 4 stundas
Heroīns iekšķīgi ~35% IV- 100% IM-85% Kūpināts (vai iztvaicēts?) 52-55% iztvaicēts Pussintētisks atvasinājums, Intranazāls 44-61%
Fentanils – biopieejamība 92% (transdermāli), 50% (sublingvāli/bukāli (pret vaigu), proteīnu saistīšanās 80-85%, pussabrukšanas periods 3-12 stundas
Sufentanils intranazāli bio- 78%,
Remifentanils Saistīšanās ar olbaltumvielām 70% (saistīts ar plazmas olbaltumvielām) Pussabrukšanas periods 1-20 minūtes
Alfentanils-IV ~100%, 92% saistīšanās ar olbaltumvielām, pusperiods ir 1,5-2 stundas
Ir pierādīts, ka morfīns ~32% iekšķīgi/rektāli, insuffulēts - 15-20%, hitozāns (lineārs polisaharīds, kas palīdz labāk absorbēt zāles) palielina morfīna bioloģisko pieejamību no aptuveni 10-20% līdz vairāk nekā 60%, SC-60%. , saistīšanās ar olbaltumvielām 30-40%, pusperiods ir 2-3 stundas
Oksikodons - iekšķīgi 60-87% intranazāli - svārstās 45-70%
Hidrokodona perorālā biopieejamība nav īsti zināma, bet tā ir aptuveni oksikodona biopieejamība, ~70% no tā parasti uzsūcas, pusperiods ir 4-8 stundas
Oksimorfona deguna biopieejamība [43%] perorāli zema 10-20%
Butorfanols - iekšķīgi 5-17% augsta pirmā loka metabolisma dēļ
Tramadols - rektāli ievadīta tramadola absolūtā biopieejamība svecītēs bija 77,0%, iekšķīgi - 68-72% (palielinās ar atkārtotu devu) Pusperiods 5-7 stundas
Kodeīns pēc rektālas vai perorālas ievadīšanas ar sistēmisku pieejamību aptuveni 90%; vienā pētījumā klīrenss mainījās 4 reizes, un sistēmiskā pieejamība pēc perorālas devas bija no 50 līdz 84%.
Difenoksilāts Saistīšanās ar olbaltumvielām 74-95% Pussabrukšanas periods 12-14 stundas, ko lieto caurejas gadījumā (neievērojami nešķērso hematoencefālisko barjeru)
Petidīns (meperidīns) Uzsūkšanās Pacientiem ar normālu aknu darbību perorālā bioloģiskā pieejamība ir 50-60%. IM 80-85%, proteīnu saistīšanās 65-75%, pussabrukšanas periods 3-5 stundas
Normeperidīns ir apmēram uz pusi spēcīgāks par meperidīnu, taču tam ir divreiz spēcīgāka CNS stimulējošā iedarbība.
Pentazocīns- Biopieejamība ~20% iekšķīgi, Pussabrukšanas periods 2 līdz 3 stundas

Opiātu antagonisti
Naloksons iekšķīgi - 2-4% (90% uzsūkšanās, bet augsts pirmā loka metabolisms), pussabrukšanas periods 1-1,5 stundas
Naltreksona perorālā bioloģiskā pieejamība 5-40%, saistīšanās ar olbaltumvielām 21%, pussabrukšanas periods - 4 stundas (naltreksons),
un 13 stundas (6-β-naltreksols) (metabolīts)

OMS ir pozitīva dzīvesveida programma, kuras mērķis ir palīdzēt cilvēkiem dzīvot ilgu, veselīgu dzīvi bez parastajām problēmām, kas saistītas ar multiplo sklerozi. OMS pamatā ir stingri zinātniski pētījumi. Sīkāku informāciju par OMS programmu skatiet www.overcomingms.org un profesora Džordža Jelineka grāmatā “Multiplās sklerozes pārvarēšana”.