[Nome latino] Sambucus nigra

[Specifica] Antocianidine 15% 25% UV

[Aspetto] Polvere fine viola

Parte della pianta utilizzata: frutto

[Dimensione delle particelle] 80Mesh

[Perdita all'essiccazione] ≤5,0%

[Metalli pesanti] ≤10 ppm

[Conservazione] Conservare in un'area fresca e asciutta, tenere lontano dalla luce diretta e dal calore.

[Durata di validità] 24 mesi

[Pacchetto] Imballato in fusti di carta e due sacchetti di plastica all'interno.

[Peso netto] 25 kg/tamburo

[Cos'è l'estratto di sambuco?]

L'estratto di sambuco proviene dal frutto del Sambucus nigra o sambuco nero, una specie presente in Europa, Asia occidentale, Nord Africa e Nord America. Chiamato "l'armadietto dei medicinali della gente comune", i fiori, le bacche, le foglie, la corteccia e le radici del sambuco sono stati tutti usati per secoli nelle medicine popolari tradizionali. Il frutto del sambuco contiene vitamine A, B e C, flavonoidi, tannini, carotenoidi e amminoacidi. Si ritiene che il sambuco possieda usi terapeutici come antinfiammatorio, diuretico e immunostimolante.

[Funzione]

1. Come materia prima medicinale: può favorire la guarigione delle ulcere gastrointestinali; Può essere utilizzato per le epatiti acute e croniche, l'epatomegalia evocabile, l'epatocirrosi; promuovere la guarigione della funzionalità epatica.

2. Come colorante alimentare: ampiamente usato in torte, bevande, caramelle, gelati ecc.

3. Come materia prima chimica per l'uso quotidiano: ampiamente utilizzata in molti tipi di dentifrici e cosmetici per la medicina verde.

Ecco l'elenco delle persone….
Metadone orale 80-90%, emivita 24-36 ore, rettale 76%
Il ketobemiodone orale era del 34% +/-10%, per via rettale del 44% +/- 9%, l'emivita è di 2,25-2,45 ore
La biodisponibilità rettale della meperidina è di circa il 55%, dall'80% all'85% IM, emivita di eliminazione 3,0 ore
Buprenorfina altamente legata alle proteine ​​96%, biodisponibilità sublinguale è circa 30%, orale è 15-22%, 90-100% IM, emivita di eliminazione è 12-44 ore
Idromorfone – 5-8 volte più potente della morfina, intranasale- 52,4%, somministrazione rettale 33%, orale-30-35%, (riportato anche come 50,7% +/- 29,8% orale; 33% +/- 22% rettale; 54,4% – 59,8% nasale)
Diidrocodeina orale-20-21% emivita 4 ore
Eroina orale ~35% IV- 100% IM-85% Fumata (o vaporizzata?) 52-55% vaporizzata Derivato semisintetico, intranasale 44-61%
Fentanil: biodisponibilità 92% (transdermico), 50% (sublinguale/buccale (contro la guancia), legame proteico 80-85%, emivita 3-12 ore
Sufentanil intranasale bio- 78%,
Remifentanil Legame proteico 70% (legato alle proteine ​​plasmatiche) Emivita 1-20 minuti
Alfentanil-IV ~100%, 92% di legame proteico, emivita di 1,5-2 ore
Morfina ~32% orale/rettale, insufflata- 15-20%, Chitosano (un polisaccaride lineare che aiuta ad assorbire meglio i farmaci) ha dimostrato di aumentare la biodisponibilità nasale della morfina da circa il 10-20% a oltre il 60%, SC-60% , legame proteico 30-40%, emivita è di 2-3 ore
Ossicodone-orale 60-87% intranasale- ampiamente variabile 45-70%
La biodisponibilità orale dell'idrocodone non è realmente nota, ma si aggira intorno alla biodisponibilità dell'ossicodone, circa il 70% di esso viene solitamente assorbito, l'emivita è di 4-8 ore
Biodisponibilità nasale dell’ossimorfone [43%] orale bassa 10-20%
Butorfanolo orale 5-17% a causa dell'elevato metabolismo di primo passaggio
Tramadolo: la biodisponibilità assoluta del tramadolo somministrato per via rettale nelle supposte è stata del 77,0%, orale: 68-72% (aumenta con dosi ripetute) Emivita 5-7 ore
Codeina- a seguito di somministrazione rettale o orale con una disponibilità sistemica di circa il 90%; in uno studio la clearance variava di 4 volte e la disponibilità sistemica dopo dosaggio orale era compresa tra il 50 e l’84%
Difenossilato Legame proteico 74-95% Emivita 12-14 ore utilizzato per la diarrea (non attraversa in modo apprezzabile la barriera emato-encefalica)
Petidina (meperidina) Assorbimento La biodisponibilità orale è del 50-60% nei pazienti con funzione epatica normale. IM 80-85%, legame proteico 65-75%, emivita 3-5 ore
La normeperidina è potente circa la metà della meperidina, ma ha il doppio degli effetti di stimolazione del sistema nervoso centrale.
Pentazocina: biodisponibilità ~20% per via orale, emivita da 2 a 3 ore

Antagonisti degli oppiacei
Naloxone orale - 2-4% (assorbimento del 90% ma elevato metabolismo di primo passaggio), emivita 1-1,5 ore
Biodisponibilità orale di Naltrexone 5-40%, Legame proteico 21%, Emivita: 4 ore (naltrexone),
e 13 ore (6-β-naltrexolo) (metabolita)

L’OMS è un programma di stile di vita positivo che mira ad aiutare le persone a vivere una vita lunga e sana senza i soliti problemi associati alla sclerosi multipla. L'OMS si basa su una rigorosa ricerca scientifica. Per maggiori dettagli sul programma OMS, consultare il sito www.overcomingms.org e il libro del professor George Jelinek, "Overcoming Multiple Sclerosis".