[Latin Name]Huperzia serratum

[Source] Huperziceae whole herb from China

[Appearance]Brown to white

[Ingredient]Huperzine A

[Specification]Huperzine A 1% – 5%, HPLC

[Solubility] Soluble in chloroform, methanol, ethanol, slightly soluble in water

[Particle size] 80 Mesh

[Loss on drying] ≤5.0%

[Heavy Metal] ≤10PPM

[Pesticide residue] EC396-2005, USP 34, EP 8.0, FDA

[Storage] Store in cool & dry area, keep away from the direct light and heat.

[Shelf life] 24 Months

[Package] Packed in paper-drums and two plastic-bags inside.

[What is Huperzine A]

Huperzia is a type of moss that grows in China. It is related to club mosses (the Lycopodiaceae family) and is known to some botanists as Lycopodium serratum . The whole prepared moss was used traditionally. Modern herbal preparations use only the isolated alkaloid known as huperzine A. Huperzine A is an alkaloid found in huperzia that has been reported to prevent the breakdown of acetylcholine, an important substance needed by the nervous system to transmit information from cell to cell. Animal research has suggested that huperzine A’s ability to preserve acetylcholine may be greater than that of some prescription drugs. Loss of acetylcholine function is a primary feature of several disorders of brain function, including Alzheimer’s disease . Huperzine A may also have a protective effect on brain tissue, further increasing its theoretical potential for helping reduce symptoms of some brain disorders.

[Function] Used in alternative medicine, huperzine A has been found to act as a cholinesterase inhibitor, a type of medicine used to prevent the breakdown of acetylcholine (a chemical essential to learning and memory).

Not only used as a treatment for Alzheimer’s disease, huperzine A is also said to enhance learning and memory and to protect against age-related cognitive decline.

In addition, huperzine A is sometimes used to boost energy, increase alertness, and aid in the treatment of myasthenia gravis (an autoimmune disorder that affects the muscles).

อีกหนึ่งทางเลือกในการพิชิตมะเร็งที่มีประสิทธิภาพคือการใช้กลไกธรรมชาติในการรักษา โดย ศ.ดร.พิเชษฐ์ อธิบายว่า “Immunotherapy” หรือการรักษาโรคด้วยภูมิคุ้มกันบำบัด คือ การเข้าไปเสริมสร้างประสิทธิภาพการทำงานของเม็ดเลือดขาวเพชฌฆาตที่มีความสามารถในการกำจัดเฉพาะเซลล์มะเร็งที่มีลักษณะของผิวเซลล์ต่างจากเซลล์ปกติของร่างกาย โดยเม็ดเลือดขาวเพชฌฆาตจะไม่ทำลายหรือกระทบต่อเซลล์ปกติของร่างกาย จึงมีความปลอดภัยและไม่มีผลข้างเคียง

ศ.ดร.พิเชษฐ์กล่าวเพิ่มเติมว่า การกระตุ้นเสริมสร้างประสิทธิภาพของเม็ดเลือดขาวเพชฌฆาตทำได้โดยการนำสารที่มีสรรพคุณสูงสุดในมังคุด คือ GM-1 มาเสริมฤทธิ์ด้วยสารสกัดจากพืชและผลไม้อีก 4 ชนิด คือ ถั่วเหลือง งาดำ ฝรั่ง และบัวบก แล้วได้สารผสมที่ไปกระตุ้นเม็ดเลือดขาวชนิด Th1, Th9, Th17 และ Interleukin-18 (โดยพิสูจน์ด้วยการทดสอบจากศูนย์วิจัยเทคโนโลยีชีวการแพทย์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่) ซึ่งไปร่วมกันเสริมสร้างประสิทธิภาพเพชฌฆาตในการฆ่าเซลล์มะเร็งของเม็ดเลือดขาวให้เพิ่มมากขึ้นได้หลายเท่าตัว
งานวิจัย APCO ชนิดน้ำ
- มีสาร GM-1 ที่ทำลายผนังเซลมะเร็ง
- มีสาร Alpha Hydroxyacids ที่ดักจับธาตุเหล็กอิสระที่เซลมะเร็งใช้เป็นตัวเร่งในการขยายตัว
- มีสาร HCA ที่ดักจับเอนไซม์ที่เซลมะเร็งใช้ในการสังเคราะห์ไขมัน ซึ่งเป็นองค์ประกอบของเยื่อบุผนังเซล
- มี Polysaccharides ที่แยกการแพร่ขยายของเซลมะเร็ง

งานวิจัย APCO ชนิดแคปซูล
- เพิ่ม Th1 ได้ 2 เท่า
- เพิ่ม Th17 ได้ 5 เท่า
- เพิ่ม Th9 ได้ 2 เท่า
แล้วไปกระตุ้นให้เม็ดเลือดขาวเพชฌฆาตทำงานได้ดีขึ้น
ร่างกายจึงสามารถจัดการกับเซลมะเร็งได้
วิธีรับประทาน
มะเร็งทุกชนิด

ชนิดแคปซูล
ก่อนอาหารเช้า-กลางวัน-เย็น 1 ชั่วโมง
ครั้งละ 3 แคปซูล

ชนิดน้ำ
หลังอาหารเย็น 2 ชั่วโมง ครั้งละ 200 ml.
หลักการรับประทาน APCO cap ให้เกิดประสิทธิภาพสูงสุด

*รับประทานตอนท้องว่าง (ก่อนอาหาร 1 ชม.) เพื่อการดูดซึมเข้าสู่เซลล์ได้หมด
*ห้ามรับประทานอาหารเสริม หรือสมุนไพรอื่น ร่วม เพราะจะทำให้สูตรของสารอาหาร APCO cap เจือจางส่งผลให้ขาดประสิทธิภาพในการปรับสมดุลโรคมะเร็ง
*สามารถทานร่วมยาปฎิชีวนะอื่นได้ เพราะยาคือสารสังเคราะห์ทำงานนอกเซลล์ APCO cap เป็นสารสกัดจากพืช 5 ชนิด ทำงานในเซลล์ จึงไม่ขัดประสิทธิภาพกัน
สอบถามข้อมูลเพิ่มเติมโทร 080-1576545 , 092-4945225
หรือกดลิงค์ด้านล่างได้เลย

https://line.me/R/ti/p/%40xzj8410z

www.facebook.com/cancer.wellnes

Video abstract of original research paper “In vitro inhibition of hyaluronidase by sodium copper chlorophyllin complex and chlorophyllin analogs” published in the open access journal Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology by McCook et al.

Background: Inhibitors of hyaluronidase are potent agents that maintain hyaluronic acid homeostasis and may serve as anti-aging, anti-inflammatory, and anti-microbial agents. Sodium copper chlorophyllin complex is being used therapeutically as a component in anti-aging cosmeceuticals, and has been shown to have anti-hyaluronidase activity. In this study we evaluated various commercial lots of sodium copper chlorophyllin complex to identify the primary small molecule constituents, and to test various sodium copper chlorophyllin complexes and their small molecule analog compounds for hyaluronidase inhibitory activity in vitro. Ascorbate analogs were tested in combination with copper chlorophyllin complexes for potential additive or synergistic activity.
Materials and methods: For hyaluronidase activity assays, dilutions of test materials were evaluated for hydrolytic activity of hyaluronidase by precipitation of non-digested hyaluronate by measuring related turbidity at 595 nm. High-performance liquid chromatography and mass spectroscopy was used to analyze and identify the primary small molecule constituents in various old and new commercial lots of sodium copper chlorophyllin complex.
Results: The most active small molecule component of sodium copper chlorophyllin complex was disodium copper isochlorin e4, followed by oxidized disodium copper isochlorin e4. Sodium copper chlorophyllin complex and copper isochlorin e4 disodium salt had hyaluronidase inhibitory activity down to 10 μg/mL. The oxidized form of copper isochlorin e4 disodium salt had substantial hyaluronidase inhibitory activity at 100 μg/mL but not at 10 μg/mL. Ascorbate derivatives did not enhance the hyaluronidase inhibitory activity of sodium copper chlorophyllin. Copper isochlorin e4 analogs were always the dominant components of the small molecule content of the commercial lots tested; oxidized copper isochlorin e4 was found in increased concentrations in older compared to newer lots tested.
Conclusion: These results support the concept of using the hyaluronidase inhibitory activity of sodium copper chlorophyllin complex to increase the hyaluronic acid level of the dermal extracellular matrix for the improvement of the appearance of aging facial skin.

View the original paper here: https://www.dovepress.com/in-vitro-inhibition-of-hyaluronidase-by-sodium-copper-chlorophyllin-co-peer-reviewed-article-CCID