[Nom latin] Huperzia serratum

[Source] Herbe entière Huperziceae de Chine

[Apparence] Brun à blanc

[Ingrédient]Huperzine A

[Spécification]Huperzine A 1 % – 5 %, HPLC

[Solubilité] Soluble dans le chloroforme, le méthanol, l'éthanol, légèrement soluble dans l'eau

[Taille des particules] 80 Mesh

[Perte au séchage] ≤5,0%

[Métal lourd] ≤10PPM

[Résidus de pesticides] EC396-2005, USP 34, EP 8.0, FDA

[Stockage] Conserver dans un endroit frais et sec, à l'écart de la lumière directe et de la chaleur.

[Durée de conservation] 24 mois

[Paquet] Emballé dans des fûts en papier et deux sacs en plastique à l'intérieur.

[Qu'est-ce que l'huperzine A]

L'Huperzia est un type de mousse qui pousse en Chine. Il est apparenté aux lycopodes (famille des Lycopodiaceae) et est connu de certains botanistes sous le nom de Lycopodium serratum. La mousse entière préparée était utilisée traditionnellement. Les préparations modernes à base de plantes utilisent uniquement l'alcaloïde isolé connu sous le nom d'huperzine A. L'huperzine A est un alcaloïde présent dans l'huperzia qui empêcherait la dégradation de l'acétylcholine, une substance importante nécessaire au système nerveux pour transmettre des informations de cellule à cellule. Des recherches animales ont suggéré que la capacité de l'huperzine A à préserver l'acétylcholine pourrait être supérieure à celle de certains médicaments sur ordonnance. La perte de la fonction de l'acétylcholine est une caractéristique principale de plusieurs troubles des fonctions cérébrales, notamment la maladie d'Alzheimer. L'huperzine A peut également avoir un effet protecteur sur les tissus cérébraux, augmentant ainsi son potentiel théorique pour aider à réduire les symptômes de certains troubles cérébraux.

[Fonction] Utilisée en médecine alternative, l'huperzine A agit comme un inhibiteur de la cholinestérase, un type de médicament utilisé pour prévenir la dégradation de l'acétylcholine (un produit chimique essentiel à l'apprentissage et à la mémoire).

Non seulement utilisée comme traitement contre la maladie d'Alzheimer, l'huperzine A améliorerait également l'apprentissage et la mémoire et protégerait contre le déclin cognitif lié à l'âge.

De plus, l'huperzine A est parfois utilisée pour augmenter l'énergie, augmenter la vigilance et aider au traitement de la myasthénie grave (une maladie auto-immune qui affecte les muscles).

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Cranbiotix fournit un spectre de bactéries probiotiques « amicales » et d'extrait de canneberge.
Celles-ci rivalisent pour l'espace avec les « mauvaises » bactéries.
l'extrait, riche en proanthocyanidines, soutient la santé du système urinaire. Cette combinaison puissante vise le système urogénital

(Voir https://nanohour.beckman.illinois.edu/Nanohour/Nanohour.html)

« Un problème dentaire : la biomodification des matrices dentinaires comme nouvelle stratégie pour les thérapies dentaires »

Prof. Ana Bedran-Russo (Collège de médecine dentaire UIC)

« On estime qu'aux États-Unis, 350 millions de restaurations dentaires
(obturations) sont placées chaque année dans les cabinets dentaires. Soixante pour cent de ces restaurations
remplacer les traitements de restauration ayant échoué. La principale raison de l'échec de
les restaurations dentaires sont des caries secondaires (carie), révélatrices d'une perméabilité accrue
et décollement entre la dent et le biomatériau restaurateur. Adhésif dentaire actuel
les systèmes de restauration reposent sur les rétentions micromécaniques des restaurations par
infiltrations de résines hydrophiles et hydrophobes dans une surface riche en collagène sur
la dentine. Notre laboratoire de l'UIC s'est concentré sur la compréhension de la dent
biochimie/biomécanique et exploré des approches biomimétiques pour des projets innovants
thérapies réparatrices/régénératives. Plus précisément, les interactions des oligomères
agents proanthocyanidines (OPC) avec des matrices dentinaires pour améliorer la mécanique
propriétés et des taux de biodégradation réduits. Cette présentation fournira (1)
aperçu des défis liés à l'environnement oral difficile (2) limites du courant
thérapies dentaires et (3) mécanismes d'interactions des OPC avec le collagène de type I,
protéoglycanes et métalloprotéinases matricielles (MMP).