[Nom latin] Sambucus nigra

[Spécification] Anthocyanidines15% 25% UV

[Apparence] Poudre fine violette

Partie de la plante utilisée : Fruit

[Taille des particules] 80Mesh

[Perte au séchage] ≤5,0%

[Métal lourd] ≤10PPM

[Stockage] Conserver dans un endroit frais et sec, à l'écart de la lumière directe et de la chaleur.

[Durée de conservation] 24 mois

[Paquet] Emballé dans des fûts en papier et deux sacs en plastique à l'intérieur.

[Poids net] 25 kg/tambour

[Qu'est-ce que l'extrait de sureau ?]

L'extrait de sureau provient du fruit du Sambucus nigra ou Black Elder, une espèce présente en Europe, en Asie occidentale, en Afrique du Nord et en Amérique du Nord. Appelé « la pharmacie du peuple », les fleurs, les baies, les feuilles, l'écorce et les racines du sureau sont toutes utilisées depuis des siècles dans la médecine traditionnelle. Le fruit du sureau contient des vitamines A, B et C, des flavonoïdes, des tanins, des caroténoïdes et acides aminés. On pense que le sureau possède des utilisations thérapeutiques comme anti-inflammatoire, diurétique et immunostimulant.

[Fonction]

1. En tant que matière première médicinale : elle peut favoriser la guérison des ulcères gastro-intestinaux ; Il peut être utilisé pour les hépatites aiguës et chroniques et les hépatites évocables, l'hépatomégalie, l'hépatocirrhose ; favoriser la guérison de la fonction hépatique.

2. Comme colorant alimentaire : largement utilisé dans les gâteaux, les boissons, les bonbons, les glaces, etc.

3. En tant que matière première chimique pour un usage quotidien : largement utilisé dans de nombreux types de dentifrices et de cosmétiques de médecine verte.

Voici la liste des personnes….
Méthadone-orale 80-90%, demi-vie- 24-36 heures, rectale 76%
La kétobémiodone orale était de 34 % +/- 10 %, par voie rectale de 44 % +/- 9 %, la demi-vie est de 2,25 à 2,45 heures.
La biodisponibilité rectale de la mépéridine est d'environ 55 %, 80 % à 85 % IM, demi-vie d'élimination 3,0 h
Buprénorphine hautement liée aux protéines à 96 %, la biodisponibilité sublinguale est d'environ 30 %, par voie orale est de 15 à 22 %, 90 à 100 % par voie IM, la demi-vie d'élimination est de 12 à 44 heures
Hydromorphone – 5 à 8 fois plus puissante que la morphine, intranasale – 52,4 %, administration rectale 33 %, orale – 30 à 35 %, (également signalée comme 50,7 % +/- 29,8 % par voie orale ; 33 % +/- 22 % rectale ; 54,4% – 59,8% nasal)
Dihydrocodéine orale-20-21% demi-vie 4 heures
Héroïne orale ~35% IV- 100% IM-85% Fumée (ou vaporisée ?) 52-55% vaporisée Dérivé semi-synthétique, intranasal 44-61%
Fentanyl - Biodisponibilité 92 % (transdermique), 50 % (sublinguale/buccale (contre la joue), liaison aux protéines 80-85 %, demi-vie 3-12 heures
Sufentanil intranasal bio- 78%,
Rémifentanil Liaison aux protéines 70 % (liée aux protéines plasmatiques) Demi-vie 1 à 20 minutes
Alfentanil- IV ~ 100 %, liaison aux protéines à 92 %, demi-vie de 1,5 à 2 heures
Morphine ~ 32 % par voie orale/rectale, insufflée – 15 à 20 %, il a été démontré que le chitosane (un polysaccharide linéaire qui aide à mieux absorber les médicaments) augmente la biodisponibilité nasale de la morphine d'environ 10 à 20 % à plus de 60 %, SC-60 % , liaison aux protéines 30 à 40 %, demi-vie de 2 à 3 heures
Oxycodone-orale 60-87% intranasale-varie considérablement 45-70%
La biodisponibilité orale de l'hydrocodone n'est pas vraiment connue, mais elle se situe autour de la biodisponibilité de l'oxycodone, environ 70 % de celle-ci est généralement absorbée, la demi-vie est de 4 à 8 heures.
Biodisponibilité nasale de l'oxymorphone [43 %] par voie orale faible 10-20 %
Butorphanol -oral 5-17 % en raison d'un métabolisme de premier passage élevé
Tramadol - la biodisponibilité absolue du tramadol administré par voie rectale dans les suppositoires était de 77,0 %, par voie orale : de 68 à 72 % (augmente avec des doses répétées) Demi-vie de 5 à 7 heures
Codéine- après administration rectale ou orale avec une disponibilité systémique d'environ 90 % ; dans une étude, la clairance variait de 4 fois et la disponibilité systémique après administration orale était comprise entre 50 et 84 %
Diphénoxylate Liaison aux protéines 74-95 % Demi-vie 12-14 heures utilisé pour la diarrhée (ne traverse pas sensiblement la barrière hémato-encéphalique)
Péthidine (mépéridine) Absorption La biodisponibilité orale est de 50 à 60 % chez les patients ayant une fonction hépatique normale. IM 80-85 %, liaison aux protéines 65-75 %, demi-vie 3-5 heures
La normépéridine est environ deux fois moins puissante que la mépéridine, mais elle a des effets de stimulation du SNC deux fois supérieurs.
Pentazocine - Biodisponibilité ~ 20 % par voie orale, demi-vie 2 à 3 heures

Antagonistes des opiacés
Naloxone orale – 2 à 4 % (absorption à 90 % mais métabolisme de premier passage élevé), demi-vie 1 à 1,5 heures
Biodisponibilité orale de la naltrexone 5-40 %, liaison aux protéines 21 %, demi-vie-4 heures (naltrexone),
et 13 heures (6-β-naltrexol) (métabolite)

OMS est un programme de style de vie positif qui vise à aider les gens à vivre longtemps et en bonne santé sans les problèmes habituels associés à la sclérose en plaques. OMS est basé sur une recherche scientifique rigoureuse. Pour plus de détails sur le programme OMS, consultez www.overcomingms.org et le livre du professeur George Jelinek, « Overcoming Multiple Sclerosis ».