[Latinalainen nimi] Sambucus nigra

[Tekniset tiedot] Antosyanidiinit 15 % 25 % UV

[Ulkonäkö] Purppuranpunainen hieno jauhe

Käytetty kasviosa: Hedelmä

[Partikkelikoko] 80 Mesh

[Kuivaushäviö] ≤5,0 %

[Heavy Metal] ≤10 ppm

[Säilytys] Säilytä viileässä ja kuivassa paikassa, suojassa suoralta valolta ja lämmöltä.

[Säilyvyys] 24 kuukautta

[Pakkaus] Pakattu paperitynnyreihin ja sisällä kahteen muovipussiin.

[Nettopaino] 25 kg/rumpu

[Mikä on seljanmarjauute?]

Seljanmarjauute tulee Sambucus nigra tai Black Elder -lajin hedelmistä, joita esiintyy Euroopassa, Länsi-Aasiassa, Pohjois-Afrikassa ja Pohjois-Amerikassa. "Tavallisen kansan lääkearkuksi" kutsuttua vanhuksen kukkia, marjoja, lehtiä, kuorta ja juuria on käytetty vuosisatojen ajan perinteisessä kansanlääketieteessä. Seljan hedelmät sisältävät A-, B- ja C-vitamiineja, flavonoideja, tanniineja, karotenoideja ja aminohapot. Seljanmarjan uskotaan olevan terapeuttisia tulehdusta ehkäisevänä, diureettisena ja immunostimulanttina.

[toiminto]

1. Lääkkeen raaka-aineena: Se voi edistää maha-suolikanavan haavaumien paranemista; Sitä voidaan käyttää akuuttiin ja krooniseen hepatiittiin ja hepatiittia aiheuttavaan hepatomegaliaan, hepatokirroosiin; edistää maksan toiminnan paranemista.

2. Elintarvikkeiden väriaineena: Käytetään laajasti kakkuissa, juomissa, karkeissa, jäätelössä jne.

3. Kemiallisena raaka-aineena päivittäiseen käyttöön: Käytetään laajasti erilaisissa vihreissä lääkehammastahnoissa ja kosmetiikassa.

Tässä lista ihmisistä...
Metadoni-oraalinen 80-90%, puoliintumisaika-24-36 tuntia, peräsuolen 76%
Ketobemiodonia suun kautta oli 34 % +/-10 %, peräsuolen kautta 44 % +/- 9 %, puoliintumisaika on 2,25-2,45 tuntia
Meperidiinin biologinen hyötyosuus peräsuolen kautta on noin 55 %, 80 % - 85 % IM, eliminaation puoliintumisaika 3,0 tuntia
Buprenorfiini sitoutuu voimakkaasti proteiineihin 96 %, sublingvaalinen hyötyosuus on noin 30 %, suun kautta 15-22 %, 90-100 % IM, eliminaation puoliintumisaika on 12-44 tuntia
Hydromorfoni – 5–8 kertaa tehokkaampi kuin morfiini, intranasaalinen – 52,4 %, peräsuolen kautta antaminen 33 %, suun kautta – 30–35 % (raportoitu myös 50,7 % +/- 29,8 % suun kautta; 33 % +/- 22 % peräsuolen kautta); 54,4 % – 59,8 % nenän kautta)
Dihydrokodeiini suun kautta - 20-21 % puoliintumisaika 4 tuntia
Heroiini oraalinen ~35 % IV- 100 % IM-85 % Savustettu (vai höyrystetty?) 52-55 % höyrystetty Puolisynteettinen johdannainen, intranasaalinen 44-61 %
Fentanyyli - Biologinen hyötyosuus 92 % (transdermaalinen), 50 % (sublingvaalinen/bukkaali (poskea vasten), Proteiinin sitoutuminen 80-85 %, puoliintumisaika 3-12 tuntia
Sufentaniili intranasaalinen bio- 78 %
Remifentaniili Proteiinisitoutuminen 70 % (sitoutunut plasman proteiineihin) Puoliintumisaika 1-20 minuuttia
Alfentanil-IV ~100%, 92% proteiineihin sitoutuminen, puoliintumisaika on 1,5-2 tuntia
Morfiinin on osoitettu lisäävän morfiinin biologista hyötyosuutta nenän kautta noin 10-20 %:sta yli 60 %:iin yli 60 %:iin suun kautta peräsuolen kautta, insuffuloituna 15-20 %, kitosaanin (lineaarinen polysakkaridi, joka auttaa lääkkeitä paremmin imeytymään) , proteiinisitoutuminen 30-40 %, puoliintumisaika on 2-3 tuntia
Oksikodoni-oraalinen 60-87% intranasaalinen - vaihtelee laajasti 45-70%
Hydrokodonin oraalinen hyötyosuus ei ole varsinaisesti tiedossa, mutta se on noin oksikodonin hyötyosuutta, ~70 % siitä yleensä imeytyy, puoliintumisaika on 4-8 tuntia
Oksimorfonin nasaalinen biologinen hyötyosuus [43 %] suun kautta alhainen 10-20 %
Butorfanoli -oraalinen 5-17% korkean ensikierron aineenvaihdunnan ansiosta
Tramadoli - peräsuolen kautta annetun tramadolin absoluuttinen biologinen hyötyosuus peräpuikoissa oli 77,0 %, suun kautta - 68-72 % (lisää toistuvalla annostuksella) Puoliintumisaika 5-7 tuntia
Kodeiini rektaalisen tai oraalisen antamisen jälkeen, systeeminen saatavuus noin 90 %; yhdessä tutkimuksessa puhdistuma vaihteli nelinkertaiseksi ja systeeminen saatavuus suun kautta otetun annoksen jälkeen oli 50-84 %.
Difenoksylaatti Proteiinisitoutuminen 74-95 % Puoliintumisaika 12-14 tuntia käytettynä ripuliin, (ei ylitä merkittävästi veri-aivoestettä)
Petidiini (meperidiini) Imeytyminen Suun kautta otettu hyötyosuus on 50-60 % potilailla, joiden maksan toiminta on normaali. IM 80-85%, proteiinisitoutuminen 65-75%, puoliintumisaika 3-5 tuntia
Normeperidiini on noin puolet tehokkaampi kuin meperidiini, mutta sillä on kaksinkertainen keskushermostoa stimuloiva vaikutus.
Pentatsosiini - Biologinen hyötyosuus ~20 % suun kautta, puoliintumisaika 2-3 tuntia

Opiaattiantagonistit
Naloksoni suun kautta - 2-4 % (90 % imeytyminen, mutta nopea ensikierron aineenvaihdunta), puoliintumisaika 1-1,5 tuntia
Naltreksonin oraalinen hyötyosuus 5-40%, proteiinisitoutuminen 21%, puoliintumisaika -4 tuntia (naltreksoni),
ja 13 tuntia (6-β-naltreksoli) (aineenvaihdunta)

OMS on positiivinen elämäntapaohjelma, jonka tavoitteena on auttaa ihmisiä elämään pitkää ja terveellistä elämää ilman tavanomaisia ​​multippeliskleroosiin liittyviä ongelmia. OMS perustuu tiukkaan tieteelliseen tutkimukseen. Lisätietoja OMS-ohjelmasta on osoitteessa www.overcomingms.org ja professori George Jelinekin kirjassa "Overcoming Multiple Sclerosis".