[Ladina nimi] Sambucus nigra

[Spetsifikatsioon] Antotsüanidiinid 15% 25% UV

[Välimus] Purpurpunane peen pulber

Kasutatud taimeosa: puuvili

[Osakeste suurus] 80 võrgusilma

[Kadu kuivamisel] ≤5,0%

[Raskmetall] ≤10 PPM

[Säilitamine] Hoida jahedas ja kuivas kohas, otsese valguse ja kuumuse eest eemal.

[Säilivusaeg] 24 kuud

[Pakett] Pakitud pabertrumlitesse ja sees kahte kilekotti.

[Netokaal] 25 kg trumli kohta

[Mis on leedrimarja ekstrakt?]

Leedrimarja ekstrakt pärineb Sambucus nigra või musta leedri viljadest, mis on levinud Euroopas, Lääne-Aasias, Põhja-Aafrikas ja Põhja-Ameerikas. Leedri õisi, marju, lehti, koort ja juuri on traditsioonilises rahvameditsiinis kasutatud juba sajandeid. Seda nimetatakse "tavainimeste ravimikapiks". Leedri vili sisaldab A-, B- ja C-vitamiini, flavonoide, tanniine, karotenoide ja aminohapped. Arvatakse, et leedrimarja kasutatakse terapeutiliselt põletikuvastase, diureetikumi ja immunostimulaatorina.

[Funktsioon]

1. Ravimi toorainena: see võib soodustada seedetrakti haavandite paranemist; Seda saab kasutada ägeda ja kroonilise hepatiidi ja hepatiidi esilekutsuva hepatomegaalia, hepatotsirroosi korral; soodustab maksafunktsiooni paranemist.

2. Toiduvärvina: kasutatakse laialdaselt kookides, jookides, kommides, jäätises jne.

3. Igapäevaseks kasutamiseks mõeldud keemilise toorainena: kasutatakse laialdaselt mitmesugustes roheliste ravimite hambapastades ja kosmeetikas.

Siin on inimeste nimekiri….
Metadoon - suukaudne 80-90%, poolväärtusaeg - 24-36 tundi, rektaalne 76%
Ketobemiodoon suukaudselt oli 34% +/-10%, rektaalselt 44% +/- 9%, poolväärtusaeg on 2,25-2,45 tundi
Meperidiini rektaalne biosaadavus on ligikaudu 55%, 80% kuni 85% IM, eliminatsiooni poolväärtusaeg 3,0 tundi
Buprenorfiin seondub tugevalt valkudega 96%, keelealune biosaadavus on ligikaudu 30%, suukaudne on 15-22%, 90-100% IM, eliminatsiooni poolväärtusaeg on 12-44 tundi
Hüdromorfoon – 5-8 korda tugevam kui morfiin, intranasaalne – 52,4%, rektaalne manustamine 33%, suukaudne – 30–35% (samuti teatatud kui 50,7% +/- 29,8% suukaudselt; 33% +/- 22% rektaalselt); 54,4% – 59,8% nina kaudu)
Dihüdrokodeiin suukaudne-20-21% poolväärtusaeg 4 tundi
Suukaudne heroiin ~35% IV- 100% IM-85% Suitsutatud (või aurustatud?) 52-55% aurustatud Poolsünteetiline derivaat, Intranasaalne 44-61%
Fentanüül- biosaadavus 92% (transdermaalne), 50% (sublingvaalne/bukaalne (põse vastu), valgu sidumine 80-85%, poolväärtusaeg 3-12 tundi
Sufentaniil intranasaalne bio- 78%,
Remifentaniil Seondumine valkudega 70% (seotud plasmavalkudega) Poolväärtusaeg 1-20 minutit
Alfentaniil-IV ~100%, 92% valkudega seonduvus, poolväärtusaeg on 1,5-2 tundi
Morfiin ~32% oraalne/rektaalne, sissepuhutud – 15-20%, kitosaan (lineaarne polüsahhariid, mis aitab ravimeid paremini imenduda) suurendab morfiini nasaalset biosaadavust umbes 10-20%-lt üle 60%, SC-60%. , valkudega seonduvus 30-40%, poolväärtusaeg on 2-3 tundi
Oksükodoon - suukaudne 60-87% intranasaalne - varieerub laialdaselt 45-70%
Hüdrokodooni suukaudne biosaadavus pole tegelikult teada, kuid see on umbes oksükodooni biosaadavus, tavaliselt imendub ~70% sellest, poolväärtusaeg on 4-8 tundi
Oksümorfooni nasaalne biosaadavus [43%] suukaudselt madal 10–20%
Butorfanool - suukaudne 5-17% kõrge esmase metabolismi tõttu
Tramadool- rektaalselt manustatud tramadooli absoluutne biosaadavus suposiitides oli 77,0%, suukaudne-68-72% (suureneb korduval annustamisel) Poolväärtusaeg 5-7 tundi
Kodeiin pärast rektaalset või suukaudset manustamist, mille süsteemne saadavus on ligikaudu 90%; ühes uuringus varieerus kliirens 4 korda ja süsteemne kättesaadavus pärast suukaudset manustamist oli vahemikus 50–84%.
Difenoksülaat Valkudega seondumine 74-95% Poolväärtusaeg 12-14 tundi, kasutatakse kõhulahtisuse korral (ei ületa märgatavalt hematoentsefaalbarjääri)
Petidiin (meperidiin) Imendumine Normaalse maksafunktsiooniga patsientidel on suukaudne biosaadavus 50-60%. IM 80-85%, valgu sidumine 65-75%, poolestusaeg 3-5 tundi
Normeperidiin on umbes poole tugevam kui meperidiin, kuid sellel on kaks korda suurem kesknärvisüsteemi stimuleeriv toime.
Pentasotsiin- Biosaadavus ~20% suukaudselt, poolväärtusaeg 2-3 tundi

Opiaadi antagonistid
Suukaudne naloksoon - 2-4% (imendumine 90%, kuid kiire esmase maksapassaaži metabolism), poolväärtusaeg 1-1,5 tundi
Naltreksooni suukaudne biosaadavus 5-40%, valgu sidumine 21%, poolväärtusaeg 4 tundi (naltreksoon),
ja 13 tundi (6-β-naltreksool) (metaboliit)

OMS on positiivse elustiili programm, mille eesmärk on aidata inimestel elada pikka ja tervet elu ilma sclerosis multiplexiga seotud tavaliste probleemideta. OMS põhineb rangetel teadusuuringutel. Lisateavet OMS-programmi kohta leiate veebisaidilt www.overcomingms.org ja professor George Jelineki raamatust „Overcoming Multiple Sclerosis”.