[Nombre latino] Sambucus nigra

[Especificación] Antocianidinas15% 25% UV

[Apariencia] Polvo fino morado

Parte de la planta utilizada: fruta

[Tamaño de partícula] 80Malla

[Pérdida por secado] ≤5,0%

[Metales pesados] ≤10PPM

[Almacenamiento] Almacenar en un lugar fresco y seco, mantener alejado de la luz directa y el calor.

[Vida útil] 24 meses

[Paquete] Embalado en tambores de papel y dos bolsas de plástico en su interior.

[Peso neto] 25 kg/tambor

[¿Qué es el extracto de saúco?]

El extracto de saúco proviene del fruto de Sambucus nigra o saúco negro, una especie que se encuentra en Europa, Asia occidental, el norte de África y América del Norte. Llamado "el botiquín de la gente común", las flores, bayas, hojas, cortezas y raíces de saúco se han utilizado durante siglos en la medicina popular tradicional. La fruta de saúco contiene vitaminas A, B y C, flavonoides, taninos, carotenoides y aminoácidos. Se cree que la baya del saúco posee usos terapéuticos como antiinflamatorio, diurético e inmunoestimulante.

[Función]

1. Como materia prima de medicina: puede promover la curación de úlceras gastrointestinales; Puede usarse para hepatitis aguda y crónica y hepatitis, hepatomegalia evocable, hepatocirrosis; promover la curación de la función hepática.

2. Como colorante de alimentos: ampliamente utilizado en pasteles, bebidas, dulces, helados, etc.

3. Como materia prima química para uso diario: Ampliamente utilizado en muchos tipos de pastas dentales y cosméticos de medicina verde.

Aquí está la lista de personas….
Metadona-oral 80-90%, vida media: 24-36 horas, rectal 76%
La cetobemiodona por vía oral fue del 34% +/- 10%, por vía rectal del 44% +/- 9%, la vida media es de 2,25 a 2,45 horas.
La biodisponibilidad rectal de meperidina es aproximadamente del 55%, del 80% al 85% IM, vida media de eliminación de 3,0 h.
Buprenorfina se une altamente a proteínas en un 96%, la biodisponibilidad sublingual es aproximadamente del 30%, la oral es del 15-22%, el 90-100% IM, la vida media de eliminación es de 12-44 horas.
Hidromorfona: 5 a 8 veces más potente que la morfina, intranasal: 52,4%, administración rectal 33%, oral: 30-35% (también informada como 50,7% +/- 29,8% oral; 33% +/- 22% rectal; 54,4% – 59,8% nasales)
Dihidrocodeína oral-20-21% vida media 4 horas
Heroína oral ~35% IV- 100% IM-85% Fumada (¿o vaporizada?) 52-55% vaporizada Derivado semisintético, intranasal 44-61%
Fentanilo: biodisponibilidad 92 % (transdérmico), 50 % (sublingual/bucal (contra la mejilla), unión a proteínas 80-85 %, vida media de 3 a 12 horas
Sufentanilo intranasal bio- 78%,
Remifentanilo Unión a proteínas 70% (unido a proteínas plasmáticas) Vida media 1-20 minutos
Alfentanilo IV ~100%, 92% de unión a proteínas, vida media de 1,5 a 2 horas
Morfina ~32% oral/rectal, insuflada- 15-20%, Se ha demostrado que el quitosano (un polisacárido lineal que ayuda a absorber mejor los medicamentos) aumenta la biodisponibilidad nasal de la morfina de alrededor del 10-20% a más del 60%, SC-60%. , unión a proteínas del 30 al 40 %, la vida media es de 2 a 3 horas
Oxicodona-oral 60-87% intranasal- varía ampliamente 45-70%
La biodisponibilidad oral de hidrocodona no se conoce realmente, pero se trata de una biodisponibilidad cercana a la de oxicodona; aproximadamente el 70% de ella generalmente se absorbe, la vida media es de 4 a 8 horas.
Biodisponibilidad nasal de oximorfona [43%] vía oral baja 10-20%
Butorfanol -oral 5-17% debido al alto metabolismo de primer paso
Tramadol: la biodisponibilidad absoluta del tramadol administrado por vía rectal en los supositorios fue del 77,0%, oral: 68-72% (aumenta con dosis repetidas) Vida media de 5 a 7 horas
Codeína: después de la administración rectal u oral con una disponibilidad sistémica de aproximadamente el 90%; en un estudio, la eliminación varió 4 veces y la disponibilidad sistémica después de la dosis oral estuvo entre 50 y 84%
Difenoxilato Unión a proteínas 74-95% Vida media 12-14 horas utilizado para la diarrea (no cruza apreciablemente la barrera hematoencefálica)
Petidina (meperidina) Absorción La biodisponibilidad oral es del 50-60% en pacientes con función hepática normal. IM 80-85 %, unión a proteínas 65-75 %, vida media 3-5 horas
La normeperidina es aproximadamente la mitad de potente que la meperidina, pero tiene el doble de efectos de estimulación del SNC.
Pentazocina: biodisponibilidad ~20 % por vía oral, vida media de 2 a 3 horas

Antagonistas de opiáceos
Naloxona oral: 2-4% (90% de absorción pero alto metabolismo de primer paso), vida media 1-1,5 horas
Biodisponibilidad oral de naltrexona 5-40%, unión a proteínas 21%, vida media: 4 horas (naltrexona),
y 13 horas (6-β-naltrexol) (metabolito)

OMS es un programa de estilo de vida positivo que tiene como objetivo ayudar a las personas a vivir una vida larga y saludable sin los problemas habituales asociados con la esclerosis múltiple. OMS se basa en rigurosas investigaciones científicas. Para obtener más detalles sobre el programa OMS, consulte www.overcomingms.org y el libro del profesor George Jelinek, 'Overcoming Multiple Sclerosis'.