[Lateinischer Name] Sambucus nigra

[Spezifikation] Anthocyanidine 15 % 25 % UV

[Aussehen] Lila feines Pulver

Verwendeter Pflanzenteil: Frucht

[Partikelgröße] 80 Mesh

[Trocknungsverlust] ≤5,0 %

[Schwermetall] ≤10PPM

[Lagerung] An einem kühlen und trockenen Ort aufbewahren, vor direktem Licht und Hitze schützen.

[Haltbarkeit] 24 Monate

[Verpackung] Verpackt in Papierfässern und zwei Plastiktüten darin.

[Nettogewicht] 25 kg/Trommel

[Was ist Holunderextrakt?]

Holunderextrakt stammt aus der Frucht des Sambucus nigra oder Schwarzen Holunders, einer Art, die in Europa, Westasien, Nordafrika und Nordamerika vorkommt. Holunderblüten, Beeren, Blätter, Rinde und Wurzeln werden seit Jahrhunderten in der traditionellen Volksmedizin verwendet und werden auch als „Medizinkasten des einfachen Volkes“ bezeichnet. Holunderfrüchte enthalten die Vitamine A, B und C, Flavonoide, Tannine, Carotinoide usw Aminosäuren. Es wird angenommen, dass Holunder therapeutische Anwendungen als entzündungshemmendes, harntreibendes und immunstimulierendes Mittel besitzt.

[Funktion]

1. Als Arzneimittelrohstoff: Es kann die Heilung von Magen-Darm-Geschwüren fördern; Es kann bei akuter und chronischer Hepatitis sowie bei durch Hepatitis hervorgerufener Hepatomegalie und Hepatozirrhose eingesetzt werden; fördern die Heilung der Leberfunktion.

2. Als Lebensmittelfarbstoff: Weit verbreitet in Kuchen, Getränken, Süßigkeiten, Eiscreme usw.

3. Als chemischer Rohstoff für den täglichen Gebrauch: Wird häufig in vielen Arten von Zahnpasten und Kosmetika für grüne Medizin verwendet.

Hier ist die Liste der Leute….
Methadon – oral 80–90 %, Halbwertszeit 24–36 Stunden, rektal 76 %
Ketobemiodon oral betrug 34 % +/- 10 %, rektal 44 % +/- 9 %, die Halbwertszeit beträgt 2,25–2,45 Stunden
Die rektale Bioverfügbarkeit von Meperidin beträgt etwa 55 %, 80 % bis 85 % IM, die Eliminationshalbwertszeit 3,0 Stunden
Buprenorphin ist zu 96 % stark proteingebunden, die sublinguale Bioverfügbarkeit beträgt etwa 30 %, oral beträgt sie 15–22 %, 90–100 % IM, die Eliminationshalbwertszeit beträgt 12–44 Stunden
Hydromorphon – 5–8-mal stärker als Morphin, intranasal – 52,4 %, rektale Verabreichung 33 %, oral – 30–35 %, (auch berichtet als 50,7 % +/- 29,8 % oral; 33 % +/- 22 % rektal; 54,4 % – 59,8 % nasal)
Dihydrocodein oral – 20–21 % Halbwertszeit 4 Stunden
Heroin oral ~35 % IV – 100 % IM – 85 % Geraucht (oder verdampft?) 52–55 % verdampft Halbsynthetisches Derivat, intranasal 44–61 %
Fentanyl – Bioverfügbarkeit 92 % (transdermal), 50 % (sublingual/bukkal (gegen die Wange), Proteinbindung 80–85 %, Halbwertszeit 3–12 Stunden
Sufentanil intranasal bio- 78 %,
Remifentanil Proteinbindung 70 % (gebunden an Plasmaproteine) Halbwertszeit 1–20 Minuten
Alfentanil-IV ~100 %, 92 % Proteinbindung, Halbwertszeit beträgt 1,5–2 Stunden
Morphin ~32 % oral/rektal, insuffuliert – 15–20 %, Chitosan (ein lineares Polysaccharid, das zur besseren Aufnahme von Arzneimitteln beiträgt) steigert nachweislich die nasale Bioverfügbarkeit von Morphin von etwa 10–20 % auf über 60 %, SC-60 % , Proteinbindung 30-40 %, Halbwertszeit 2-3 Stunden
Oxycodon – oral 60–87 % intranasal – stark schwankend 45–70 %
Die orale Bioverfügbarkeit von Hydrocodon ist nicht wirklich bekannt, sie liegt jedoch in etwa bei der Bioverfügbarkeit von Oxycodon, ca. 70 % davon werden normalerweise absorbiert, die Halbwertszeit beträgt 4–8 Stunden
Oxymorphon nasale Bioverfügbarkeit [43 %] oral niedrig 10–20 %
Butorphanol – oral 5–17 % aufgrund des hohen First-Pass-Metabolismus
Tramadol – die absolute Bioverfügbarkeit von rektal verabreichtem Tramadol in den Zäpfchen betrug 77,0 %, oral 68–72 % (steigt bei wiederholter Gabe) Halbwertszeit 5–7 Stunden
Codein – nach rektaler oder oraler Verabreichung mit einer systemischen Verfügbarkeit von etwa 90 %; In einer Studie variierte die Clearance um das Vierfache und die systemische Verfügbarkeit nach oraler Gabe lag zwischen 50 und 84 %
Diphenoxylat Proteinbindung 74–95 % Halbwertszeit 12–14 Stunden zur Behandlung von Durchfall (durchdringt die Blut-Hirn-Schranke nicht nennenswert)
Die orale Bioverfügbarkeit von Pethidin (Meperidin) beträgt bei Patienten mit normaler Leberfunktion 50–60 %. IM 80–85 %, Proteinbindung 65–75 %, Halbwertszeit 3–5 Stunden
Normeperidin ist etwa halb so wirksam wie Meperidin, hat aber eine doppelt so starke ZNS-Stimulationswirkung.
Pentazocin – Bioverfügbarkeit ~20 % oral, Halbwertszeit 2 bis 3 Stunden

Opiatantagonisten
Naloxon oral – 2–4 % (90 % Absorption, aber hoher First-Pass-Metabolismus), Halbwertszeit 1–1,5 Stunden
Orale Bioverfügbarkeit von Naltrexon 5–40 %, Proteinbindung 21 %, Halbwertszeit 4 Stunden (Naltrexon),
und 13 Stunden (6-β-Naltrexol) (Metabolit)

OMS ist ein Programm für einen positiven Lebensstil, das Menschen dabei helfen soll, ein langes, gesundes Leben ohne die üblichen Probleme im Zusammenhang mit Multipler Sklerose zu führen. OMS basiert auf strenger wissenschaftlicher Forschung. Weitere Einzelheiten zum OMS-Programm finden Sie unter www.overcomingms.org und im Buch „Overcoming Multiple Sclerosis“ von Professor George Jelinek.