[Лацінская назва] Sambucus nigra

[Спецыфікацыя] Anthocyanidins15% 25% UV

[Знешні выгляд] Фіялетавы дробны парашок

Частка расліны, якая выкарыстоўваецца: Плён

[Памер часціц] 80 меш

[Страта пры сушцы] ≤5,0%

[Хэві-метал] ≤10 PPM

[Захоўванне] Захоўвайце ў прахалодным і сухім месцы, трымайцеся далей ад прамога святла і цяпла.

[Тэрмін прыдатнасці] 24 месяцы

[Пакет] Упакаваны ў папяровыя бочкі і два пластыкавыя пакеты ўнутры.

[Вага нета] 25 кг/барабан

[Што такое экстракт бузіны?]

Экстракт бузіны паходзіць з пладоў Sambucus nigra або чорнай бузіны, відаў, якія сустракаюцца ў Еўропе, Заходняй Азіі, Паўночнай Афрыцы і Паўночнай Амерыцы. Кветкі, ягады, лісце, кара і карані бузіны, якія называюць «аптэчкай простых людзей», стагоддзямі выкарыстоўваліся ў традыцыйных народных леках. Плады бузіны ўтрымліваюць вітаміны A, B і C, флавоноіды, дубільныя рэчывы, кароціноіды і амінакіслоты. Лічыцца, што бузіна мае тэрапеўтычнае прымяненне як супрацьзапаленчае, мочегонное і імунастымулятар.

[Функцыя]

1. У якасці медыцынскага сыравіны: можа спрыяць гаенню страўнікава-кішачных язваў; Ён можа быць выкарыстаны для вострых і хранічных гепатытаў і гепатытам, якія выклікаюць гепатомегалія, цыроз печані; спрыяюць аздараўленню функцыі печані.

2. У якасці харчовага фарбавальніка: шырока выкарыстоўваецца ў тартах, напоях, цукерках, марожаным і г.д.

3. У якасці хімічнай сыравіны для штодзённага выкарыстання: Шырока выкарыстоўваецца ў многіх відах зялёных медыцынскіх зубных паст і касметыкі.

Вось спіс людзей...
Метадон - перорально 80-90%, перыяд паўраспаду - 24-36 гадзін, рэктальна 76%
Кетобеміодон пры пероральном прыёме складаў 34% +/-10%, рэктальна 44% +/- 9%, перыяд паўраспаду складае 2,25-2,45 гадзіны.
Рэктальная біодоступность меперидина складае прыкладна 55%, ад 80% да 85% IM, перыяд полувыведенія 3,0 гадзіны
Бупренорфин ў высокай ступені звязваецца з вавёркамі 96%, сублингвальная біодоступность складае прыкладна 30%, перорально 15-22%, 90-100% IM, перыяд паўраспаду 12-44 гадзіны.
Гідрамарфон - у 5-8 разоў больш магутны, чым марфін, інтраназальна - 52,4%, рэктальна - 33%, перорально - 30-35%, (таксама паведамляецца як 50,7% +/- 29,8% перорально; 33% +/- 22% рэктальна; 54,4% - 59,8% насавыя)
Дигидрокодеин перорально-20-21% перыяд полувыведенія 4 гадзіны
Гераін аральны ~35% IV- 100% IM-85% Вэнджаны (або выпараны?) 52-55% выпараны Паўсінтэтычны вытворны, інтраназальны 44-61%
Фентаніл - Біодоступность 92% (трансдермально), 50% (сублингвально/буккально (на шчаку), звязванне з вавёркамі 80-85%, перыяд паўраспаду 3-12 гадзін
Суфентаніл інтраназальнай бія- 78%,
Рэміфентаніл Звязванне з вавёркамі 70% (звязаны з вавёркамі плазмы) Перыяд паўраспаду 1-20 хвілін
Альфентанил- IV ~100%, звязванне з вавёркамі 92%, перыяд паўраспаду 1,5-2 гадзіны.
Марфін ~32% перорально/рэктальна, інсуфляваны - 15-20%, было паказана, што хітазан (лінейны поліцукрыд, які дапамагае лепш засвойваць лекі) павялічвае назальную біялагічную даступнасць марфіну з прыкладна 10-20% да больш чым 60%, SC -60% , звязванне з вавёркамі 30-40%, перыяд полувыведенія 2-3 гадзіны
Аксікадон перорально 60-87% інтраназальна- шырока вар'іруецца 45-70%
Гідракадон - біялагічная даступнасць пры пероральном прыёме дакладна невядомая, але яна прыкладна роўная біялагічнай даступнасці оксікодона, звычайна ўсмоктваецца ~70%, перыяд паўраспаду складае 4-8 гадзін.
Назальная біядаступнасць оксиморфона [43%] перорально нізкая 10-20%
Буторфанол -перорально 5-17% з-за высокага метабалізму першага праходжання
Трамадол- абсалютная біодоступность рэктальна ўведзенага трамадола ў супазіторыях склала 77,0%, перорально - 68-72% (павялічваецца пры паўторным прыёме) Перыяд полувыведенія 5-7 гадзін.
Кадэін - пасля рэктальнага або перорально ўвядзення з сістэмнай даступнасцю каля 90%; у адным даследаванні кліранс вар'іраваўся ў 4 разы, а сістэмная даступнасць пасля прыёму ўнутр складала ад 50 да 84%
Дифеноксилат Звязванне з вавёркамі 74-95% Перыяд паўраспаду 12-14 гадзін выкарыстоўваецца пры дыярэі, (прыкметна не перасякае гематоэнцефаліческій бар'ер)
Петидин (меперидин) Абсорбцыя Біодоступность пры пероральном прыёме складае 50-60% у пацыентаў з нармальнай функцыяй печані. ІМ 80-85%, звязванне з вавёркамі 65-75%, перыяд паўраспаду 3-5 гадзін
Нормеперидин прыкладна ўдвая менш магутны, чым меперидин, але ён аказвае ўдвая большы эфект стымуляцыі ЦНС.
Пентазацын - Біодоступность ~20% перорально, перыяд паўраспаду ад 2 да 3 гадзін

Антаганісты апіятаў
Налоксон перорально - 2-4% (90% паглынання, але высокі метабалізм першага праходжання), перыяд паўраспаду 1-1,5 гадзіны
Біодоступность налтрексона пры пероральном прыёме 5-40%, звязванне з вавёркамі 21%, перыяд паўраспаду - 4 гадзіны (налтрексон),
і 13 гадзін (6-β-налтрексол) (метаболіт)

OMS - гэта праграма пазітыўнага ладу жыцця, мэта якой - дапамагчы людзям жыць доўга і здаровай жыццём без звычайных праблем, звязаных з рассеяным склерозам. OMS заснавана на строгіх навуковых даследаваннях. Больш падрабязную інфармацыю аб праграме OMS можна знайсці на сайце www.overcomingms.org і ў кнізе прафесара Джорджа Елінэка «Пераадоленне рассеянага склерозу».